jueves, 17 de noviembre de 2011

¿Se definen en la Convención sobre los derechos de las personas con discapacidad los términos de “discapacidad” y de “personas con discapacidad”?


“El propósito de la Convención”, dijo Don MacKay, Presidente del comité que negoció el instrumento, “es estipular en detalle los derechos de las personas con discapacidad y establecer un código de aplicación”.

Los Estados que se adhieren a la Convención se comprometen a adoptar y aplicar las políticas, leyes y medidas administrativas necesarias para hacer efectivos los derechos reconocidos en la Convención y derogar leyes, reglamentos, costumbres y prácticas existentes que constituyan discriminación (artículo 4).

Puesto que para mejorar la situación de las personas con discapacidad es fundamental lograr un cambio de las percepciones, los Estados que ratifican la Convención se comprometen a luchar contra los estereotipos y prejuicios y promover la toma de conciencia sobre las capacidades de las personas con discapacidad (artículo 8).

Los Estados garantizarán el goce por las personas con discapacidad, en igualdad de condiciones con las demás, de su derecho inherente a la vida (artículo 10), la igualdad de derechos y el adelanto de las mujeres y niñas con discapacidad (artículo 6) y la protección de los niños con discapacidad (artículo 7)... leer reseña completa


Principios rectores de la Convención

La Convención y cada uno de sus artículos se basan en ocho principios rectores:
-El respeto de la dignidad inherente, la autonomía individual, incluida la libertad de tomar las propias decisiones, y la independencia de las personas;
-La no discriminación;
-La participación e inclusión plenas y efectivas en la sociedad;
-El respeto por la diferencia y la aceptación de las personas con discapacidad como parte de la diversidad y la condición humanas;
-La igualdad de oportunidades;
-La accesibilidad;
-La igualdad entre el hombre y la mujer;
-El respeto a la evolución de las facultades de los niños y las niñas con discapacidad y de su derecho a preservar su identidad.

¿Se definen en la Convención los términos de “discapacidad” y de “personas con discapacidad”?

En la Convención no figura ninguna definición de “discapacidad” ni de “personas con discapacidad” como tal. No obstante, en el preámbulo y en el artículo 1 hay aspectos que aclaran la aplicación de la Convención.

• “Discapacidad” – en el preámbulo se reconoce que la “discapacidad es un concepto que evoluciona y que resulta de la interacción entre las personas con deficiencias y las barreras debidas a la actitud y al entorno que evitan su participación plena y efectiva en la sociedad, en igualdad de condiciones con las demás”;
• “Personas con discapacidad” – en el artículo 1 se dice que “las personas con discapacidad incluyen a aquellas que tengan deficiencias físicas, mentales, intelectuales o sensoriales a largo plazo que, al interactuar con diversas barreras, puedan impedir su participación plena y efectiva en la sociedad, en igualdad de condiciones con las demás”;

Es importante destacar varios elementos de estas disposiciones. En primer lugar, hay un reconocimiento de que la “discapacidad” es un concepto que evoluciona y que resulta de las barreras debidas a la actitud y al entorno que impiden la participación de las personas con discapacidad en la sociedad. Por tanto, el concepto de “discapacidad” no es fijo y puede cambiar de una sociedad a otra dependiendo del entorno prevalente.

En segundo lugar, no se considera la discapacidad como una condición médica, sino más bien como el resultado de la interacción entre actitudes negativas o de un entorno que no es propicio y no se ajusta a la condición de las personas en particular. Al hacer desaparecer las barreras debidas a la actitud y al entorno (en lugar de tratar a las personas con discapacidad como problemas que hay que resolver), esas personas pueden participar como miembros activos de la sociedad y gozar plenamente de todos sus derechos. 

En tercer lugar, la Convención no restringe su cobertura a personas concretas sino que, más bien, identifica personas con discapacidad física, mental, intelectual o sensorial a largo plazo a las que se les aplica la Convención. Al utilizar el término “incluyen” se asegura que no se restringe la aplicación de la Convención, y los Estados Partes también pueden asegurar la protección de otras personas, como las personas con discapacidad a corto plazo o que se consideren parte de dichos grupos.


miércoles, 16 de noviembre de 2011

The Injury Cooperative


Publicado 14 de Noviembre 2011 | Fuente: theinjuryco-op.com



The Injury Co-Op es un recurso integral para los sobrevivientes de una lesión catastrófica y sus familias que buscan orientación en el camino hacia la recuperación. Creado por supervivientes, la lesión Co-Op está dedicada a proveereducación, apoyo y esperanza para un mañana mejor.

Situado en el centro de Florida, The Injury Co-Op tiene un programa de compañero mentor reuniedo sobrevivientes exitosos lesión con las personas recién heridas.Además, el Co-Op tiene un Programa de Atención con diversas iniciativas para ofrecer confort y ayuda a las familias locales que han tenido recientemente a un ser querido que sufre una lesión traumática


The Injury Cooperative from The Injury Co-Op on Vimeo.

Visita theinjuryco-op.com

Via: http://www.spinalcordinjuryzone.com
Traducción: Red Medular

martes, 25 de octubre de 2011

Experimentos preliminares en humanos para probar la seguridad de los trasplantes de células nerviosas para la parálisis de la médula espinal


Publicado: 19 de octubre de 2011
Por R. Douglas Fields

El nuevo enfoque, actualmente en estudio por la FDA para ensayos clínicos de fase I, evita los problemas de rechazo inmunológico y la controversia en torno al uso de células madre embrionarias

ROCKVILLE, Maryland-Un nuevo experimento destinado a alcanzar el sueño del actor Christopher Reeve de encontrar un tratamiento eficaz para la parálisis espinal se anunció esta semana en una reunión internacional de científicos y las personas con lesión medular, patrocinado por la United 2 Fight Paralysis Foundation. El enfoque, que ya ha demostrado ser prometedor en los animales y evita la necesidad de que los pacientes tomen medicamentos inmunosupresores, aún no ha sido demostrado su eficacia en seres humanos. Sin embargo, los pacientes están contentos de ver este avance, ya que se han visto frustrados esperando los primeros ensayos humanos del nuevo enfoque.

W. Dalton Dietrich, director científico de Miami Project to Cure Paralysis en University of Miami Miller School of Medicine, anunció aquí que su equipo de investigación ha presentado una solicitud a Food and Drug Administration de los EE.UU. (FDA) permiso para comenzar los nuevos experimentos "fase I" en humanos para tratar la parálisis mediante la técnica de trasplante de células nuevas. (Los ensayos Fase I no tienen nada que ver con la eficacia. Son sólo para probar la seguridad y por lo general se usa una dosis no terapéutica al inicio de los estudios de seguridad). Con la nueva técnica, en lugar de utilizar células derivadas de células madre embrionarias, las propias células maduras del paciente son cultivadas a partir de un nervio en la pierna, se cultivan en grandes cantidades en el laboratorio y luego son trasplantadas en la médula espinal lesionada para reparar los daños. Este enfoque evita los problemas de rechazo inmunológico y la controversia que pueda surgir del uso de células derivadas de células madre embrionarias para el tratamiento de lesiones y enfermedades neurológicas. Por lo general, los pacientes que recibieron un trasplante de órgano o tejido de un donante deben recibir medicamentos inmunosupresores para evitar que su sistema inmunológico ataque el tejido extraño.

Las células que se utilizan para el trasplante son las células de Schwann, un tipo de células no neuronales (células gliales) que protegen y aíslan las fibras nerviosas que atraviesan las extremidades del cuerpo y el tronco. Las células de Schwann también apoyan la reparación de neuronas dañadas, ellas proporcionan proteínas vitales que protegen las células nerviosas después de una lesión, nuevos brotes coaxiales nerviosos (axones) para crecer y reconectarse con las estructuras adecuadas, y el recubrimiento de aislamiento eléctrico, la mielina, alrededor de las fibras, que son esenciales para que los axones puedan conducir impulsos eléctricos. A diferencia de los daños a la médula espinal, el nervio lesionado en el cuerpo puede repararse a sí mismo.

Las células de Schwann no están presentes en el cerebro y la médula espinal. En cambio, hay una célula diferente llamada oligodendrocitos una forma de aislamiento de mielina. Esta observación de un siglo de edad, fue una clave importante en la respuesta a la pregunta de por qué un nervio dañado en el sistema nervioso periférico del cuerpo se cura con el tiempo, pero un axón dañado en el cerebro o en la médula espinal (sistema nervioso central o SNC) no lo hace. La investigación de trasplante de células de Schwann en el cerebro y la médula espinal dañada en experimentación con animales en la década de 1980 mostro que las neuronas del sistema nervioso central podrían crecer y reparar las conexiones dañadas si las células de Schwann eran trasplantadas para apoyarlas y guiarlas. Este hallazgo ha sido replicado en numerosos estudios en una amplia gama de animales. El ambiente celular en el sistema nervioso central es la razón por la cual las lesiones en médula espinal ocasiona parálisis permanente, no una debilidad de las propias neuronas en la recuperación de los daños.

"Esta es una gran noticia, muy emocionante", dice Martin Codyre, de Greystones, Irlanda, "pero me siento frustrado porque esto [experimentos en seres humanos] debería haber ocurrido hace 15 años". Codyre, quien sufrió una fractura en el cuello en una caída tres años atrás, se ha educado a sí mismo en la neurociencia de la lesión de la médula espinal y se convirtió en un defensor de la investigación para encontrar una cura. "Las personas en sillas de ruedas vamos por todo el mundo para hacer estas cosas [trasplantes] realizadas en lugares como China, sin saber lo que estamos recibiendo, es arriesgado", dice, criticando la lentitud de llevar la investigación con experimentación con animales a los experimentos en seres humanos. "La gente está desesperada. Se están muriendo en sus sillas."No hay terapias de trasplante de células aprobado para el tratamiento de pacientes con lesiones de la médula espinal, pero ensayos de fase I fueron recientemente aprobados por la FDA para permitir que una empresa de biotecnología, Geron Corp., comience a probar la seguridad del trasplante de células derivadas de células madre embrionarias (células progenitoras de oligodendrocitos) en pacientes con lesión medular en octubre pasado. El trasplante de un tipo diferente de células en la médula espinal que se deriva de las células madre embrionarias está siendo probada su seguridad por Neuralstem, Inc. en el tratamiento de pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Las preocupaciones de seguridad son mayores con las terapias basadas en células madre, porque a diferencia de una droga, las células extranjeras trasplantadas en el cuerpo del paciente no se pueden quitar y hay cierto temor ante la posibilidad de que puedan formar tumores.

Incluso con la opción de trasplante de células derivadas de células madre embrionarias ahora investigando su seguridad, el horizonte de tratamiento para las personas que están paralizadas ha sido sombrío. Algunos pacientes son reacios a considerar trasplante basado en células madre en el tratamiento de la parálisis a causa de los posibles riesgos. La parálisis impide muchas veces la respiración y la micción de orina normal, haciéndolos más susceptibles a las infecciones respiratorias y urinarias y aumentar así la necesidad de contar con los antibióticos. "Yo estaría preocupado por la supresión inmune", dice Jean-Guy Niquet de Montreal, que ha estado paralizado durante 28 años. "las ITU (infecciones del tracto urinario) puede ser mortales para nosotros." No hay medicamentos inmunosupresores requeridos en los trasplantes de células de Schwann porque las células son del propio cuerpo del paciente.

En este punto, los estudios en humanos son necesarios para responder a la cuestión de la seguridad tanto de las células de Schwann y células derivadas de células madre embrionarias para trasplantes en la médula espinal antes de la realización de los estudios de eficacia. Joseph Gold, director de neurobiología y terapias celulares en Geron y Richard Garr, CEO y director de Neuralstem Inc., cada uno usando diferentes tipos terapias basadas células derivadas de células madre embrionarias para trasplantes en la médula espinal, informaron en la misma reunión que los resultados hasta el momento muestran que la supresión inmunológica puede ser manejado sin ninguna complicación. Los enfoques de ambas compañías son muy eficaces en animales de laboratorio y el uso de células madre embrionarias para curar enfermedades es cada vez más ampliamente aceptada en el plano ético.

Otros investigadores y los pacientes en la reunión expresaron su frustración en que haya tomado tanto tiempo iniciar los estudios con la células de Schwann enfocados al trasplante en seres humanos, porque la técnica está respaldada por años de investigación en experimentos con animales que muestran que es eficaz en la restauración de la función sensitiva y motora.


Fuente: scientificamerican.com
A través de www.spinalcordinjuryzone.com
Front Page » News » 2011 » October » 19th

jueves, 13 de octubre de 2011

Súmate al esfuerzo de "Unite2Fight Paralysis" para curar la parálisis

Un proyecto de ley muy importante, la Ley Aprobada para la Promoción de la Medicina Regenerativa de 2011, (haga clic aquí para más información acerca de este proyecto de ley) ha sido introducida a la Cámara de Representantes de EEUU y ahora el objetivo es lograr también que se introduzca el proyecto de ley en el Senado estadounidense. Recuerden, ¡la medicina regenerativa es la que va a sacar a la gente de sus sillas y logrará que caminen de nuevo!

Para lograr esto el proyecto de ley necesita proponentes para poder ser introducido. Este proyecto de ley ya tiene una proponente, la senadora demócrata Barbara Boxer, pero necesitamos también lograr que senadores republicanos lo respalden o no llegará a ninguna parte.

Con este propósito Unite2Fight Paralysis (una organización comunitaria dedicada a encontrar una cura para la parálisis - ver www.U2FP.org) está patrocinando una sesión de cabildeo cara a cara en Washington el 18 de octubre como parte de su conferencia Working2Walk.

No todos podemos estar ahí para ayudar en sus esfuerzos pero tú también puedes ayudar a inspirar a algunos senadores republicanos a que respalden este proyecto de ley enviando el correo electrónico de más abajo. Así sabrán que la gente dentro y fuera de América tiene la mirada en los Estados Unidos para que lidericen este muy importante asunto - curar la parálisis y un montón de otras enfermedades.

Por favor envía un mensaje a los siguientes senadores estadounidenses:

El Honorable Mark Kirk (Illinois)
El Honorable Scott Brown (Massachusetts)
La Honorable Susan Collins (Maine)
La Honorable Olympia Snowe (Maine)

Entra y has grande la voz de las personas que deseamos la cura de la parálisis, desde aquí dan un par de clics para curar la parálisis

sábado, 8 de octubre de 2011

Constructor de guitarras parapléjico en sintonía con su oficio


Por Arlene Jongbloets - Prensa Libre de 100 Mile House
Publicado el 28 de septiembre de 2011
Fuente: bclocalnews.com a través www.spinalcordinjuryzone.com
Traducción – Berenice Neavez, Traducciones:  bereniceneavez(arroba)yahoo.com.mx

Mike Trelenberg se está haciendo un nombre como laudero en Guitarras artesanales Riversong de Lee's Music en Kamloops
Los pedidos de guitarras construidas a medida son un respaldo en estos días para Mike Trelenberg, el laudero de 100 Mile House que ahora vive en Kamloops.

Si bien acepta que a veces es un poco abrumador, a sus 28 años de edad dice que sólo se ocupa de ello de la misma forma que lo hace con otras situaciones difíciles que la vida ha puesto en su camino.

Trelenberg, que es parapléjico, es el fabricante exclusivo de guitarras Riversong hechas a mano en Lee’s Music, en la calle Battle. Él también fue la inspiración.

Que él se convirtiera en laudero fue cosa del destino, el amor por la música y más el deseo de poseer una buena guitarra que el dinero.

El viaje comenzó cuando tenía 14 años, cuando Trelenberg sufrió una lesión en la médula espinal mientras conducía una motocross.

“Él estaba pasando por un mal momento”, dice su mamá, Jacquie. Ella y su esposo, Dennis, una Navidad compraron una guitarra de segunda mano para su hijo con la esperanza de que le interesara. Lo que resultó ser una buena inversión.

“Simplemente se enganchó. Eso fue lo mejor que he hecho”, dice.

La idea de ser músico pasó por su mente, pero Trelenberg no podía imaginar un futuro seguro en el medio, por lo que en el 2002 dio seguimiento a un anuncio que había visto sobre construcción y reparación de guitarras en Summit School en la isla de Vancouver. La clase era muy pequeña y la relación profesor/alumno era alta para un curso intensivo.

Se dieron cuenta rápidamente que Trelenberg sentado en su silla tendría problemas para ver por encima de las sierras de mesa. Para ayudarle a trabajar con las diferentes alturas de las herramientas eléctricas y varias mesas de trabajo, su silla de ruedas fue equipada con brazos hidráulicos, en lugar de modificar el taller para adaptarse a sus necesidades.

Después de terminar el curso de un año consiguió un trabajo en Lee's como reparador de guitarras y pasaba su tiempo libre construyendo guitarras en su casa.

“Había un montón de guitarras que yo quería, pero que no podía pagarlas. Entonces pensé que yo podría construir una más barata”.

Un día llevó una guitarra al trabajo y se la mostró a su jefe, Mike Miltimore. Lo cual no sólo provocó el nacimiento de Guitarras Riversong, además fue el comienzo de una carrera que hace que Trelenberg vaya feliz a trabajar cada día.

Mike Trelenberg se está haciendo un nombre como laudero en Guitarras artesanales Riversong de Lee's Music en Kamloops.

Él construye las guitarras desde cero y muchos son pedidos “limitados solamente por la imaginación y el bolsillo del cliente”, dice.

En muchos de los instrumentos utiliza maderas especiales como caoba, arce y palo de rosa,  pero también ha trabajado con maderas raras y costosas, como la koa de Hawái.

La atención a los detalles y el trabajo cuidadoso de un artesano es algo que Trelenberg ha desarrollado con los años.

Es algo obligado con la línea de guitarras, incluyendo uno de los modelos populares llamado Heirloom, que Trelenberg incruste la firma de su cliente en un traste del instrumento y que también escriba un mensaje en el interior del cuerpo. La idea es que en el futuro la guitarra pase a otro miembro de la familia y que tenga su firma inscrita, y así sucesivamente con toda la línea familiar.

Miltimore ha puesto todo el corazón en la línea de guitarras, recientemente incrementó el espacio de producción a 2 000 metros cuadrados e invirtió en nuevos equipos.

“Ha sido muy bueno al apoyo esto”, dice Trelenberg. “Ha invertido mucho en esta área”.

Hay planes de trabajar en un modelo de producción y también tienen una patente pendiente en cuanto a producción, agrega.

En cuanto a ahorrar dinero fabricándose una guitarra para él mismo, el artesano dice que estaba equivocado.

Su modelos básicos se venden en alrededor de $1 400 USD, y los altamente personalizados se cotizan en $ 5 000 USD o más; teniendo en cuenta la gran cantidad de tiempo que se invierte en cada una de ellas, los precios están garantizados, nos dice.

Con una cantidad de trabajo atrasado estable por pedido, Trelenberg no tiene tiempo de tocar la guitarra como solía hacerlo, pero eso no le molesta. Ejercer su oficio significa más que hacer un trabajo, pues le da mucho placer y él está feliz de poder trabajar en una faceta de la industria de la música.

En cuanto a estar en una silla de ruedas, él dice que es difícil, pero por otro lado se siente afortunado de que le haya sucedido a edad temprana.

“Me dio la oportunidad de acostumbrarme. Está bien”.

lunes, 8 de agosto de 2011

Entrevista en Televisa San Ángel para Iniciativa México

El pasado jueves 4 de agosto 2011, me presente en Televisa San Ángel, en el México DF para grabar una entrevista para Iniciativa México. Aunque nos aclararon que no influirá en el proceso de selección confío que es una buena señal.

La iniciativa es Red Medular inscrita como IDEA en la categoría BIENESTAR, compite con 41,609 ideas por uno de 25 lugares.

Iniciativas Inscritas  I_Mx 2011

Gracias a todos por su apoyo y espero que nos sigan apoyando cuando sean las votaciones por internet.

Ricardo Tatevari
Red Medular

martes, 19 de abril de 2011

Nueva guía de estilo para medios de comunicación y Discapacidad


Desde ASPAU nos hace­mos eco, con total sat­is­facción, de que otra Guía de Es­tilo para Medios de Co­mu­ni­cación y pe­ri­odismo, ac­erca de las per­sonas con dis­capaci­dad, ha visto la luz.

Ha sido creada por EAPN GALI­CIA y ASO­CIA­CION GALEGA DE RE­PORTEROS.
Se une así a todas las que han ido viendo la luz, prácti­ca­mente desde el año 2003, y que os re­sum­i­mos a con­tin­uación para que podáis con­sul­tar­las, como las elab­o­radas por CERMI, AUTISMO GALI­CIA, AE­TAPI, FEAPS, etc.

También sabe­mos, puesto que así nos lo han co­mu­ni­cado, que está a punto de ver la luz otra guía creada por la Ofic­ina Per­ma­nente Es­pe­cial­izada del Min­is­te­rio de Sanidad, Política So­cial e Igual­dad.

Es­per­amos que con todas estas ac­ciones se logre de una vez lo que empezó a ger­mi­nar en un doc­u­mento de Na­ciones Unidas de 1982 “mejo­rando las co­mu­ni­ca­ciones sobre las per­sonas im­pe­di­das”, siguió en 1989 con las 10 famosas pau­tas del Real Pa­tronato de Pre­vención y de Atención a Per­sonas con Mi­nus­valía ( mostremos el lado pos­i­tivo, dig­amos “per­sonas con dis­capaci­dad”, sin eti­que­tas, cuidado con los mitos, in­for­mación nor­mal­izadora…) y so­bretodo con la De­claración de Sala­manca del año 2004: que los medios de co­mu­ni­cación sean re­spetu­osos con las per­sonas con di­ver­si­dad fun­cional, es­pe­cial­mente con las per­sonas con autismo, y que cuando ten­gan que in­for­mar de ellos, vean antes a las per­sonas que a las eti­que­tas, que no se hable de en­fer­medad sino de trastorno, que se cen­tren en la so­ciedad IN­CLU­SIVA en vez de verlo desde una óptica asis­ten­cial­ista o lig­ada a suce­sos mor­bosos, en de­fin­i­tiva, que se trate como un el­e­mento más de la nor­mal­i­dad, der­ribando los mitos, to­tal­mente fal­sos, de que las per­sonas con autismo son in­ca­paces de sen­tir cariño, son vi­o­len­tas, que son in­difer­entes y viven encer­ra­dos en sí mis­mos, o uti­lizando el autismo en su sen­tido más pey­ora­tivo como in­sulto so­bretodo entre la clase política, sindi­cal, así como evi­tar la di­fusión de imágenes que trans­mi­tan ais­lamiento o generen com­pasión, y acabar con los tit­u­lares alar­mantes o tru­cu­len­tos. Y en cualquier caso, antes de pub­licar al­guna in­for­mación sus­cep­ti­ble de crear con­tro­ver­sia, se con­sulte a pro­fe­sion­ales y Aso­cia­ciones de Autismo para evi­tar con­fu­siones, im­pre­ci­siones y er­rores, que den lugar a equívocos que luego hay que rec­ti­ficar, a costa de per­ju­dicar en primera in­stan­cia a las per­sonas con autismo.

En ASPAU es­ta­mos se­guros que, entre todos, unidos, po­dremos lo­grarlo.
Quer­e­mos ter­mi­nar con unas frases sacadas de la guía a que hace­mos ref­er­en­cia:

No hay gente dis­capac­i­tada, sino so­ciedades in­ac­ce­si­bles a la di­ver­si­dad.
Nunca he sabido muy bien como puede de­ter­mi­narse la dis­capaci­dad. La in­ca­paci­dad, si. Es una caren­cia. Lo que no se tiene, no se tiene. Pero la dis­capaci­dad es una lim­itación física o psíquica. Y no conozco a nadie que no la tenga, en un grado u otro.

PARA CON­SUL­TAR LAS GUÍAS, mirad en el en­lace con el artículo en nues­tra web:
http://aspau.blogspot.com/2011/04/nueva-guia-de-estilo-para-medios-de.html

Fuente: www.ellibrepensador.com a traves de @DaveSocial

jueves, 17 de marzo de 2011

Reforma a la Carta Magna nos confiere derechos constitucionales a las personas con discapacidad

Hola amigos de Red Medular, el día de hoy queremos celebrar que los derechos de las personas con discapacidad, como parte de los derechos humanos, se elevan a rango constitucional y basándonos en las notas del Centro de Noticias de la ONU, el programa el Mañanero de Foro TV y el post de http://infoinclusion.blogspot.com/ queremos hacerles estas preguntas.

¿Se puede lograr que la nueva Ley General para la Inclusión de las Personas con Discapacidad  se apegue a los lineamientos de Convención sobre los derechos de las personas con discapacidad? ó

¿Debemos esperar a que se consolide la reforma constitucional para que la CNDH interponga una acción de inconstitucionalidad?


Si bien ahora contaremos con un mejor marco legal para defender los derechos de las personas con discapacidad, la cantidad violaciones a los derechos humanos como a la accesibilidad, por ejemplo, es tan grande que solo será posible reparar si las personas afectadas tomamos acciones conjuntas y organizadas. 



México: ONU aplaude elevación de derechos humanos a rango constitucional 

“… Con esta disposición se prohíbe toda exclusión por origen étnico o nacional, género, edad, discapacidades, condición social, salud, religión, opiniones, preferencias sexuales, estado civil u otra que atente contra la dignidad humana…”



“… una de las reformas más importantes desde 1990… que se creó la Comisión Nacional de los Derechos Humanos no había habido una reforma tan relevante para los derechos humanos…”

“… se incorporan todos los derechos humanos recocidos por México en los tratados internacionales directamente al cuerpo constitucional, son más de 100 tratados internacionales que México ha suscrito en materia de derechos humanos…”

“… se incorpora, además, la obligación del estado mexicano de reparar las violaciones a los derechos humanos…”

“… la CNDH… saldría muy fortalecida si los diputados (federales) la votan y la legislaturas de los estados la confirman en mayoría… se le da a la CNDH un nuevo recurso de autoridad, es que si alguna autoridad no acepta una recomendación de la CNDH, entonces el senado tendría que llamar a esa autoridad a comparecer para que explique las razones por las que se está negando a aceptar una recomendación de la CNDH…”

“… si alguna ley o algún tratado contradice el sentido de la reforma en derechos humanos la CNDH podría interponer ante la corte esta acción de inconstitucionalidad para pedirle a la corte que se cancele la vigencia de esa ley que estaría negando los derechos humanos…”


Mauricio Merino



“… Elevamos un atento llamado al Gobierno federal para que:

- Cumpla cabalmente con el nuevo paradigma previsto en la Convención respetando el sistema de distribución de competencias previsto en nuestra Carta Magna, lo que implicaría su imposibilidad para regular la materia desde el enfoque medicalista y por tanto permitiendo a las entidades federativas de manera exclusiva su regulación bajo un enfoque social;

- llamamos a los gobiernos locales para que en esta labor contemplen y retomen los grandes avances que se han logrado en el ámbito internacional y que constituyen una obligación para el Estado mexicano en su conjunto.

Atentamente,  
Centro de Estudios Sociales y Culturales Antonio de Montesinos A.C.
Comisión Mexicana de Defensa y Promoción de los Derechos Humanos A.C.
Litiga, Organización de Litigio Estratégico A.C.
Instituto Mexicano de Derechos Humanos y Democracia A.C.
Red de Organismos Civiles de Derechos Humanos Todos los Derechos para Todas y Todos A.C. (integrada por 70 organizaciones en 23 estados de la República)…”




domingo, 13 de marzo de 2011

miércoles, 9 de marzo de 2011

Entre 2000 y 2010 la población creció 10%, la población con discapacidad creció 300%

"...Personas con discapacidad en el mundo entre 10% y 13% (OMS), en México solo 5.1% (INEGI)..." 
"... en mi casa... no preguntaron si hay personas con discapacidad ..." Daniela Nadal, Dip. Federal con Discapacidad 
"... (entre 2000 y 2010) la población creció 10%, la población con discapacidad creció 300% ..." Datos Oficiales del INEGI 2010 
"...Captar la discapacidad en un censo es muy difícil... el censo no es mecanismo..." Miguel Cervera, Director de Estadística Sociodemográfica, INEGI
Cifras fieles están el la Red
Si no podemos saber cuales son las cifras reales de personas con discapacidad ¿como se diseñan programas adecuados para su atención?

Mas aun, se consideran grupos generales de personas con discapacidad de acuerdo a la limiacion de la actividad para: Caminar o moverse, Ver, Escuchar, Hablar o comunicarse, Atender el cuidado personal, Poner atención o aprender y limitación Mental (censo 2010 del INEGI), que no reflejan la necesidades de ninguno de estos grupos

¿Como podemos atender las necesidades especificas de personas con Lesión medular? Si no las conocemos, mientras en los Estados Unidos cuentan con National Spinal Cord Injury Statistical Center para dar estas respuestas, nosotros tenemos que reclamar como red social la información adecuada para tener la atención que merecemos.

Red Medular

viernes, 4 de marzo de 2011

Una potente herramienta para acceso a la Tecnologías de la Información y la Comunicación

Un ordenador controlado por la mirada


Ordenador controlado con la mirada
Ampliar
Lenovo usa tecnología suiza para este ordenador controlado con la mirada, especial para personas dsicapacitadas.- R. J. C.


Tobii, una empresa sueca de tecnología dedicada a mejorar las condiciones de los discapacitados, ha presentado en CeBIT junto con Lenovo, el fabricante chino que adquirió la división de ordenadores de IBM, un ordenador empotrado en una pantalla de 15 pulgadas que se controla con la mirada.

Tiene un sistema operativo adaptado por completo para controlarse solo con los ojos. Tras unos segundos iniciales para calibrar la posición de los ojos del usuario, aparece un entorno de grandes iconos. El clic se controla fijando la mirada. Se puede hacer doble clic con un doble parpadeo. En realidad se trata de una interfaz creada para este aparato que funciona sobre Windows 7 (aunque el usuario no lo percibe).

Además, el ordenador lleva dentro un teléfono por lo que permite hacer llamadas, enviar y recibir SMS. Entre los accesos directos de la interfaz se encuentra un programa para escribir textos, otro para la gestión de correo y otro más para navegar por Internet con una versión adaptada de Firefox. Cualquier texto en pantalla puede ser leído en alto por una voz robótica, una opción interesante para aquellos que han perdido el habla.

También se puede usar como calculadora, para dibujar o para revisar las fotos guardadas en el aparato.

Si se quiere se puede configurar como mando a distancia de la televisión o cadena musical a través del puerto de infrarrojos por lo que convierte el dispositivo en un centro de gestión multimedia y dota al paciente de bastante independencia.

Alex Schuh, responsable de ventas de la empresa en Alemania, explica que su producto está teniendo especial aceptación en centros de rehabilitación de enfermos con daños cerebrales y pacientes de ELA.

Las técnicas de 'eye-tracking' (seguimiento de la mirada) ya se usaban de manera experimental con discapacitados, así como en estudios de publicidad, para poder evaluar el valor de las zonas calientes de las páginas web. En este ordenador desde la escritura de un texto, el movimiento del puntero y hasta el gesto de clic se controle solo con la vista.

El aparato no pretende convertirse en un éxito de ventas pero sí de una ayuda para quiénes no pueden mover su cuerpo y necesitan comunicarse. El aparato cuesta 18.000 euros y hacen envíos a toda Europa.

Fuente: http://www.elpais.com/articulo/tecnologia/ordenador/controlado/mirada/elpeputec/20110303elpeputec_1/Tes

jueves, 3 de marzo de 2011

miércoles, 2 de marzo de 2011

Mañana tendremos los datos sobre #discapacidad del censo 2010 en México

Mañana publica el INEGI los resultados del Censo de población y vivienda 2010, con ello podremos tener acceso a los datos actualizados sobre las personas con discapacidad en México.


Entre muchas preguntas para las que encontraremos respuestas les planteamos una:


¿Cuantas de las personas con discapacidad cuentan con los derechos que los nos otorga la ley general para personas con discapacidad?


Veremos cual es la respuesta.


Red Medular




El próximo día 3 de marzo, el INEGI dará a conocer los resultados definitivos del Censo de Población y Vivienda, 2010. Mientras tanto, sabemos por los resultados preliminares que en México hay 112.34 millones de habitantes, lo cuales viven en 28.61 millones de viviendas que fueron reportadas como habitadas.
Fuente: http://www.cronica.com.mx/notaOpinion.php?id_nota=563131

martes, 1 de marzo de 2011

¿A quien no le gustaría un coche con control mental? no solo a las personas con #Discapacidad

BrainDriver - Coche con control mental!!!!






¡¡¡Controlar con el cerebro la conducción de coches de verdad: qué divertido!!! Autonomos lab en Alemania han utilizado un auricular Emotiv y desarrollado una forma de conducir usando el pensamiento para decidir ir a IZQUIERDA o DERECHA. Que increíble libertad podría dar esto a mucha gente que en la actualidad no es capas de conducir. ¿Y cuánto tiempo antes de ver carreras de coches con control mental en el mundo real? me pregunto.


lunes, 28 de febrero de 2011

"...de los 10 millones de mexicanos que tienen alguna discapacidad, únicamente dos millones tienen empleo..."

Si los datos de crecimiento de personas con discapacidad son del 2000 y aun no salen los del 2010. El empleo esta en recuperación después de la crisis.

Pregunta: ¿Cuantas personas con #discapacidad hay en México? y ¿Cuantas tienen empleo?

Red Medular



No cuentan ocho millones de discapacitados con empleo: senadora del PRI
Carmen Guadalupe Fonz propuso otorgar estímulos fiscales a las empresas que contraten a personas que se encuentran en esta situación.
Notimex
Publicado: 26/02/2011 13:23

México, DF. La senadora del Partido Revolucionario Institucional (PRI) Carmen Guadalupe Fonz propuso otorgar estímulos fiscales a las empresas que contraten a personas con discapacidad, pues en el país existen ocho millones que carecen de una fuente de ingresos.

En una iniciativa, destacó la necesidad de incentivar a los sectores productivos para impulsar el empleo, y propuso modificaciones a la Ley General de Personas con Discapacidad para que las empresas privadas cuenten con facilidades de desplazamiento.

La legisladora priísta sugirió, además, implementar instrumentos que promuevan el otorgamiento de estímulos fiscales y el diseño de políticas públicas, los cuales fortalezcan el desarrollo de un sector tan marginado de la sociedad como las personas con discapacidad.

Asimismo, Fonz Saenz propuso adecuar el marco normativo en materia de discapacidad en México, a fin de promover un cambio cultural que fomente la inclusión a la vida productiva de las personas discapacitadas.
Apuntó que, de acuerdo con la última Encuesta Nacional de Evaluación del Desempeño de la Secretaría de Salud, de los 10 millones de mexicanos que tienen alguna discapacidad, únicamente dos millones tienen empleo.

Sin embargo, indicó que dentro de ese segmento sólo cerca de 850 mil cuentan con un empleo que les da acceso a la seguridad social, aunque con limitaciones al tratar de ejercer los derechos que les corresponden, como pensiones y jubilaciones.

Por ello, destacó la importancia de que la sociedad mexicana cuente con un marco legal, el cual contribuya a garantizar la integración social de su población con algún tipo de discapacidad.

Fuente: http://www.jornada.unam.mx/ultimas/2011/02/26/no-cuentan-ocho-millones-de-discapacitados-con-empleo-senadora-del-pri

domingo, 27 de febrero de 2011

"...restaurar sólo un 10% de la médula espinal sería suficiente para transformar sus vidas - e incluso hacerles volver a andar..."

Pocos de nosotros tenemos la oportunidad de llegar a cumplir una promesa con Superman, pero un hombre que está de visita en Auckland dice que está en ello.
Cuando la estrella de Superman, Christopher Reeve, quedó paralizado de cuello abajo después de caer de su caballo en el 1995, desafió al Dr. Wise Young para que encontrara una cura que le hiciera caminar de nuevo.
El Dr. Young, es líder en ensayos clínicos en China, los EE.UU., Noruega y la India que cree que harán que esto se consiga.
El remedio será demasiado tarde para Reeve, quien murió en 2004, pero Young afirma que su investigación traerá esperanza a aquellos que sufren una lesión medular, lesión que la ciencia consideró como intratable.
Young es el fundador y director del Centro WM Keck para la Colaboración en Neurociencia y profesor en Rutgers, la universidad estatal de Nueva Jersey.
"Es una meta factible no sólo en nuestra vida, si no dentro de unos años", dijo Young. "Es una cuestión de llevar las terapias que hacen andar a ratones a los humanos"..
Young ya ha inyectado células madre del cordón umbilical y litio en las dañadas médulas espinales de los pacientes. Se espera que las células migren al sitio de la lesión y formen un puente.
El litio se usa como estimulador de crecimiento.
Young dijo que los pacientes no necesitarían una médula espinal completamente restaurada para recuperar su funcionamiento. De hecho, restaurar sólo un 10% de la médula espinal sería suficiente para transformar sus vidas - e incluso hacerles volver a andar.
"No tenemos que regenerar la médula espinal por completo - sólo necesitamos regenerar lo suficiente para alcanzar el umbral funcional", dijo.
La visita de Young coincide con el inicio de un nuevo ensayo clínico en Nueva Zelanda dirigido por la Spinal Cord Society (Sociedad de la Médula Espinal).
El coordinador de este ensayo clínico, Dr Jim Faed, de la universidad de medicina de Otago, está reclutando 12 personas con lesión medular para formar parte del ensayo.
A los pacientes se les trasplantarán células madre de su propio tejido olfativo en la médula espinal.
En dos años se sabrá si el tratamiento funciona.

sábado, 26 de febrero de 2011

Reportaje Espacios Accesibles - personas con discapacidad - SCT

¿Porqué es erróneo el término “personas con capacidades diferentes”?



El término correcto
Joaquín Alva Ruiz-Cabañas
14 de noviembre de 2010



Por muchos años, los representantes de organizaciones de personas con discapacidad y profesionales en el tema debatieron sobre cuál sería el término correcto para nuestro colectivo. Ahí está, por ejemplo, el Convenio 159 de la Organización Internacional del Trabajo (OIT) de 1983 que utilizó el concepto de “personas inválidas”. A su vez, el Programa de Acción Mundial de las Naciones Unidas de los ochenta se denominó Programa de Acción Mundial para los Impedidos. En 1993 a través de las Normas Uniformes sobre la Igualdad de Oportunidades para las Personas con Discapacidad de la ONU se estableció que el término correcto es “discapacidad” y no “minusvalía”. Ya en 2008 se presentó la Convención de las Naciones Unidas de los Derechos de las Personas con Discapacidad, donde se puede leer en su título cuál es el término que identifica a nuestra comunidad.

Sin lugar a dudas fue un debate extenso y evolutivo que logró establecer el término correcto de “personas con discapacidad”. Sin embargo, en nuestro país durante los años 2001 y 2002, el gobierno foxista acuñó un concepto: personas con capacidades diferentes. A través de los años, éste se ha difundido entre la ciudadanía, autoridades y medios de comunicación de todo el país, y lo han adoptado para referirse a nuestra comunidad.

¿Cuántas veces hemos visto y escuchado en diferentes medios de comunicación hablar y escribir sobre las personas con capacidades diferentes?, ¿cuántas veces hemos escuchado a las mismas personas con discapacidad asumiéndose como personas con capacidades diferentes?, ¿cuántas veces hemos escuchado a autoridades que en su discurso mencionan a las personas con capacidades diferentes?, ¿cuántas veces hemos leído letreros y anuncios con la leyenda “para las personas con capacidades diferentes”? Con seguridad, muchas veces. Creo que este neologismo se adquirió porque quiere situarnos en una posición “diferente” y “especial” en nuestra sociedad. Intenta brindarnos un lugar “merecido” para luego probablemente ser tomados en cuenta por los entornos en que vivimos.

Lo que es cierto es que el término “personas con capacidades diferentes” no es correcto, y tampoco lo son los vocablos: personas con capacidades especiales, minusválidos e inválidos, que más bien suenan ofensivos y son discriminatorios para nuestro colectivo.

¿Porqué es erróneo el término “personas con capacidades diferentes”?

Por cinco razones:

1. No define la discapacidad.
2. Todas las personas tenemos entre sí capacidades diferentes, pero no todas tenemos una discapacidad.
3. No está contemplado en los instrumentos internacionales sobre el tema. (Convención sobre los derechos de las personas con discapacidad)
4. No se menciona en la Constitución de nuestro país.
5. No aparece en la Ley federal para prevenir y eliminar la discriminación.

Así, es fundamental que los ciudadanos, las autoridades y muchos medios de comunicación adopten por convicción y certeza el término correcto de “personas con discapacidad”. Lo mejor es que todos se refieran a nuestra comunidad con el término correcto, y entre personas con nuestros nombres de pila.

Por último, para ponerlo más claro. Cuando alguien sube o baja por una escalera, todos sin excepción pasamos por la escalera, nadie lo hace con una “capacidad diferente”. Ninguna persona sería capaz de volar por la escalera o de teletransportarse para llegar al otro lado. Todos subimos o bajamos la escalera de la misma forma, teniendo o no una discapacidad. La discapacidad no hace “estrictamente diferentes” a las personas. Creo que la discapacidad es una condición y experiencia de vida que puede hacerte o no una mejor persona.


joaquinalva@triunfador-es.com
Director de Triunfador-es.com

jueves, 24 de febrero de 2011

¿Es posible curar la lesión medular?

¿Qué probabilidades reales hay de que la cura llegue?

Primero tenemos que definir lo que significa curarse. Si como cura se entiende restablecer funciones perdidas en personas con lesión medular, como pueden ser: sensibilidad, control de los intestinos y la vejiga, erección, eyaculación y control motor incluyendo caminar largas distancias, sin duda sí que hay probabilidades de que llegue pronto.

Hay que tener en cuenta que aparte de la lesión en si misma pueden haber otros cambios sufridos desde la lesión: el envejecimiento, cirugías irreversibles, el deterioro de los huesos si no se ha cuidado bien el cuerpo etc. Por eso es muy importante mantenerse en buena forma, levantarse cada día y llevar los cuidados necesarios para reducir al máximo este deterioro secundario. Es vital estar en la mejor forma posible para estar preparados para el día en que llegue una solución.

La investigación de lesiones de la médula espinal durante los últimos años ha generado multitud de descubrimientos que están haciendo que la reparación de la lesión medular sea una meta totalmente alcanzable. Fenexy trabajará sin descanso hasta que esto sea realidad.

www.fenexy.org